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上海研域生物分析ATCC細胞培養篩選的方法
發布時間： 2025-04-03 點擊次數： 840次這個早春的四月，盡管感覺還有一絲的寒意，但春已不覺間擠進了季節的門檻，帶著些許的微溫，漾開了人們的臉上的一絲笑意。
ATCC細胞是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。ATCC細胞的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。國內資深的ATCC細胞是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或ATCC細胞中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。
下面紀寧技術員就為您分享ATCC細胞培養技術的幾大要點，趕緊拿起小本本記好了！一、取材
ATCC細胞培養的材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養，因故不能立即培養者，可凍存。ATCC細胞的培養方法及凍存方法同前述正常組織。
二、成纖維細胞排除在ATCC細胞培養中常混雜有一些成纖維細胞，培養時能與瘤細胞同時生長，并常壓過癌細胞，導致癌細胞生長受阻以至消失，應仔細排除。排除方法常有：機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。
三、提高細胞培養存活率和生長率
根據實驗經驗，ATCC細胞要經過對新環境的適應才能生長，因此不能局限于一般培養法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子，根據細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子，如胰島素，雌激素等。也可以考慮動物媒介培養。
總之，在ATCC細胞待轉化細胞數量明顯上升，并出現細胞團塊后，可轉入細胞培養瓶中，加培養基，常溫培養半個月，一般每隔一周觀察一次，決定是否換液、傳代，靠譜的ATCC細胞的每個步驟都至關重要。細胞生長達一定數量后凍存，凍存前應進行核型分析和存檔。另外，上海研域生物專注科研試劑盒的研發及銷售多年，涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域，滿足您實驗所需，以實現與客戶的雙贏，完善的庫存及供應體系以及穩定的專業技術，保證產品均能現貨供應。歡迎您前來咨詢與選購。
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