ELISA試劑盒具有活絡、特異、簡略、快速、安穩及易于自動化操作等特征。不只適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清盛行病學查詢。ELISA法是免疫確診中的一項新技術，現已成功地運用于多種病原微生物所引起的盛行癥、寄生蟲病及非盛行癥等方面的免疫確診。也已運用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據現已運用的效果，本法不只可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種前期確診的出色辦法。因此ELISA試劑盒在生物醫學各領域的運用規劃日益擴大，可歸納四個方面：
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的組成。
3、閃現微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔參與待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，參與純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過一夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗刷液過洗一遍（將洗刷液注滿板孔后，即甩去），之后將洗刷液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖晃。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗刷3-4次。
（4）陰性對照孔每孔參與PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔參與1：500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1：5000稀釋的HRP-符號的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，悄然混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4停止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終究測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以削減由容器上的劃痕或指印等構成的光煩擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，核算S/N值。S/N≥2.1為陽性斷定標準。
注：所用溶液配方
(1) PBS：稱取0.2g KH2P04, 2.9g Na2HP04?12H20、8.0g NaCl, 0.2g KCl，加雙蒸水至1000ml。
（2）包被緩沖液：稱取1.59g Na2CO3, 2.938 NaHCO3，加雙蒸水至 1000m1。
（3）洗刷液(PBST)：含0.05% Tween-20的PBS。
（4）稀釋液：含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS，首要用以稀釋抗體、標準品、樣品。
（5）TMB顯色液：稱取1.84g Na2HP04.12H20, 0.51 g檸檬酸，加雙蒸水至1O0ml，配成檸檬酸-磷酸緩沖溶液。用10.5 ml 檸檬酸-磷酸緩沖溶液溶解1錠TMB，再參與35μl 3% H2O2
（6）ELISA試劑盒細胞裂解液：1% TritonX-100，137mmol/L NaCl，20mmol/L Tris-HCl，2mmol/L EDTA，1mmol/L PMSF，pH 7.4。（其間PMSF溶于異丙醇中，配成1O mmo/L，-20℃ 儲存備用。