美國和中國科學(xué)家1月2日報告說，他們利用一種“人源化”實驗鼠，攻克了限制當(dāng)前干細(xì)胞療法發(fā)展的免疫排斥難題。    
     來自美國加州大學(xué)圣迭戈分校的徐洋教授團隊與深圳兒童醫(yī)院付雪梅教授團隊、吉林大學(xué)*附屬醫(yī)院楊永廣教授團隊當(dāng)天在美國《細(xì)胞—干細(xì)胞》雜志上說，ELISA試劑盒兩種免疫抑制分子組合使用，能有效保護異體人類胚胎干細(xì)胞分化的細(xì)胞及組織免于免疫排斥。    
    據(jù)徐洋介紹，人類胚胎干細(xì)胞可分化成人體內(nèi)的各種細(xì)胞及組織，所以對治療人類重大疾病有巨大潛力。但目前干細(xì)胞療法發(fā)展面臨的一個主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。    
     新研究的成功關(guān)鍵在于開發(fā)出一種“人源化”實驗鼠。徐洋表示，雖然小鼠和人的免疫系統(tǒng)有很多相似處，但它們也有很多不同的地方，所以小鼠模型中獲得的關(guān)于防止免疫排斥的策略在人的臨床試驗中大多以失敗告終。為解決這個問題，他們將人胚胸腺及胚肝中的造血干細(xì)胞移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，培育出“人源化”實驗鼠，它們會有效排斥異體人類胚胎干細(xì)胞分化而來的組織及細(xì)胞。    
    利用“人源化”實驗鼠，ELISA試劑盒他們對各種免疫抑制分子及其組合進行了測試，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CTLA4-lg和PD-L1能*地發(fā)揮作用，其中前者是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療藥物，而后者是一種已知在腫瘤誘導(dǎo)免疫耐受中起重要作用的蛋白。    
    徐洋認(rèn)為，從“人源化”實驗鼠中得到的免疫抑制策略“更有可能在人的臨床試驗中成功”，ELISA試劑盒而接下來他們將在大動物比如猴子中驗證此免疫抑制策略。